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Evaxion annonce des r?sultats prometteurs pour l’essai clinique de phase 1/2a portant sur l’immunoth?rapie EVX-02 personnalis?e en fonction de l’ADN contre le cancer

Last Updated on November 18, 2022 by GlobeNewsWire

COPENHAGUE, Danemark, 18 nov. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (<> ou la <>), une soci?t? de biotechnologie clinique sp?cialis?e dans le d?veloppement d’immunoth?rapies gr?ce ? l’IA, a annonc? aujourd’hui des donn?es cliniques prometteuses provenant de l’?tude de phase 1/2a de premi?re administration chez l’?tre humain sur son immunoth?rapie bas?e sur l’ADN contre le cancer, EVX-02.

Dans l’?tude clinique, EVX-02 est administr? en association avec un inhibiteur de point de contr?le et cible les mutations canc?reuses, les n?oantig?nes, chez les patients pr?sentant un m?lanome r?s?qu?. La Soci?t? a d?clar? avoir obtenu des donn?es provisoires encourageantes sur l’innocuit? et l’immunog?nicit? dans le cadre de l’?tude de phase 1/2a sur son immunoth?rapie personnalis?e bas?e sur l’ADN, EVX-02. Vous trouverez une synth?se des r?sultats ci-dessous.

<> d?clare le PDG, Per Norl?n.

L’immunoth?rapie personnalis?e contre le cancer comme EVX-02 est particuli?rement difficile ? produire, car un nouveau m?dicament unique est fabriqu? pour chaque patient.

<> d?clare M. Norl?n.<>

R?sultats provisoires en r?sum? :

Innocuit? : le traitement semblait bien tol?r? chez tous les patients, et seuls des ?v?nements ind?sirables (EI) tr?s l?gers ont ?t? observ?s avec le traitement EVX-02.EVX-02 a induit des r?ponses sp?cifiques des lymphocytes T CD4+ et CD8+ chez tous les patients, apportant la preuve du m?canisme de notre technologie d’administration d’ADN, dans la mesure o? l’EVX-02-DNA administr? a donn? lieu ? des r?actions immunitaires ? ses peptides n?oantig?nes cod?s.Les r?ponses des lymphocytes T ont ?t? solides et de longue dur?e.

Un rapport d’essai clinique complet pour l’?tude de phase 1 sur EVX-02 est attendu pour le deuxi?me trimestre 2023.

? propos d’EvaxionEvaxion Biotech A/S est une soci?t? de biotechnologie clinique qui d?veloppe des immunoth?rapies propuls?es par IA. Une technologie exclusive et ?volutive d’IA est utilis?e pour d?coder le syst?me immunitaire humain afin de d?couvrir et de d?velopper de nouvelles immunoth?rapies contre le cancer, les maladies bact?riennes et les infections virales. Evaxion dispose d’un large ?ventail de nouveaux produits potentiels, y compris des immunoth?rapies anticanc?reuses sp?cifiques ? chaque patient. La soci?t? est situ?e ? H?rsholm au Danemark et comprend 70 employ?s.

Evaxion Biotech A/SPer Norl?nPr?sident Directeur G?n?ral (PDG)

Pour plus d’informations, veuillez contacterKatrine Hertz MortensenVice-pr?sidente, Communications et Relations publiqueskhm@evaxion-biotech.com+45 3010 0203

Source : Evaxion Biotech

D?claration prospective

Cette annonce contient des d?clarations prospectives qui comportent des risques et incertitudes substantiels. Toutes les d?clarations, ? l’exception de celles relatives ? des faits historiques, incluses dans cette annonce concernant les activit?s, les plans et les objectifs futurs de la Soci?t? sont prospectives. Bien que la Soci?t? estime que ses attentes reposent sur des hypoth?ses raisonnables, toutes les d?clarations autres que celles relatives ? des faits historiques incluses dans cette annonce concernant des ?v?nements futurs sont sujettes ? (i) des changements sans pr?avis et (ii) des facteurs ind?pendants de la volont? de la Soci?t?. Ces d?clarations peuvent inclure, sans s’y limiter, toutes les d?clarations pr?c?d?es par, suivies par, ou incluant des mots tels que <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <>, <> et d’autres mots et termes de signification similaire, ou bien de sens contraire ? ces termes. Les r?sultats r?els peuvent diff?rer sensiblement de ceux indiqu?s par ces d?clarations prospectives en raison de divers facteurs, y compris, mais sans s’y limiter : les risques associ?s ? la situation financi?re de la Soci?t? et au besoin de capitaux suppl?mentaires ; les risques associ?s au travail de d?veloppement de la Soci?t? ; le co?t et le succ?s des activit?s de d?veloppement des produits et des essais pr?cliniques et cliniques de la Soci?t? ; les risques li?s ? la commercialisation de tout produit pharmaceutique approuv? d?velopp? par l’utilisation de la technologie d’intelligence artificielle de la Soci?t?, y compris le taux et le degr? d’acceptation sur le march? des produits candidats de la Soci?t? ; les risques li?s ? la d?pendance ? des tiers, y compris pour la conduite d’essais cliniques et la fabrication de produits ; les risques associ?s ? l’incapacit? de la Soci?t? ? conclure des partenariats ; les risques li?s aux r?glementations gouvernementales ; les risques associ?s ? la protection des droits de propri?t? intellectuelle de la Soci?t? ; les risques li?s aux questions de ressources humaines et ? la gestion de la croissance ; les risques li?s aux actions de ADS et ordinaires de la Soci?t?, les risques associ?s ? la pand?mie caus?e par le coronavirus connu sous le nom de COVID-19, l’?mergence et la pr?valence de variants de COVID-19, tels que les variants Delta et Omicron, et certains variants connexes tels que les variants Omicron BA.4 et BA.5, les risques associ?s ? l’invasion de l’Ukraine par la Russie et d’autres risques et incertitudes affectant les op?rations commerciales et la situation financi?re de la Soci?t?.

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